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Hepatitis B Vaccine in Patients With Inflammatory Bowel Disease (HBV VIP)

19 de abril de 2020 atualizado por: Ohad Etzion, Soroka University Medical Center

Assessment of Hepatitis B Vaccination Efficacy in Patients With Inflammatory Bowel Diseases

The objective is to assess the efficacy of Hepatitis B Virus vaccination in a population of IBD patients treated with immunosuppressive medications.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

91

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Beer- Sheva, Israel, 84101
        • Soroka UMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male/female ≥ 18 years of age
  • Evidence of IBD as diagnosed by clinical, laboratory imaging and endoscopic criteria.
  • Treated with at least one immunosuppressive medication at the time of study initiation
  • Provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Diagnosis of chronic viral hepatitis B
  • Any major acute medical event in the 30 days prior to recruitment that necessitated hospitalization ( acute myocardial infarction, CVA, pulmonary emboli, sepsis, major trauma)
  • Any other chronic inflammatory condition not related to IBD ( connective tissue disease, Chronic liver disease, COPD, poorly controlled diabetes mellitus)
  • Active hematologic or oncologic diseases

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ENGERIX-B
Biológico: ENGERIX-B (HBV Vaccine)
ENGERIX-B (Hepatitis B Vaccine) 20 mcg, A series of 3 doses (1 mL each) given on a 0-, 1-, 6-month schedule.
Outros nomes:
  • ENGERIX-B
Experimental: Sci-B-Vac
Biológico: Sci-B-Vac
Sci-B-Vac (Hepatitis B Vaccine) 10 μg/ml, A series of 3 doses (1 mL each) given on a 0-, 1-, 6-month schedule.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
protective level of anti HBs antibodies
Prazo: 1 month after the last does of vaccine

Antibody titer >10 IU/ml 30 days following last vaccine dose will be considered protective.

In the work done by Altunoz et al., titer rate below 10 IU was observed in 40% of the patients, while 40% of the patients achieved a rate of above 100 IU. Therefore, we can estimate that the geometric mean of distribution is approx. 50 IU. A sample size of 37 patients in each group achieves a power of 80% to detect a ratio above 1.37 between the two vaccinated groups.
1 month after the last does of vaccine

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Soroka University Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Ohad Etzion, MD, Soroka UMC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • sor026511ctil

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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