Study Comparing Quantitative Assessments in Open-angle Glaucoma (OAG) and/or Ocular Hypertension (OHT)
2013年7月16日 更新者：Allergan
This study will evaluate assessments from the Goniometric Lens compared with those from anterior segment imaging in patients with open-angle glaucoma (OAG) and/or ocular hypertension (OHT).
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
102
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients with open-angle glaucoma and/or ocular hypertension
描述
Inclusion Criteria:
- Open-angle glaucoma or ocular hypertension
Exclusion Criteria:
- Allergy or sensitivity to diagnostic agents used in study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Patients with OAG and/or OHT
|
没有治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Intra- Examiner Agreement in Angle Width by Goniometric Lens
大体时间：Day 1
|
Intra-rater agreement (for each of the 6 raters) of Large Step angle width (range: 0.5 to 5.5 with 0.5 unit intervals) was evaluated using weighted kappa (Fleiss-Cohen) statistics.
The angle is the area between the iris and cornea of the eye.
Each examiner performed a pair of angle-width measurements by goniometric lens predilation (ie, 2 measurements per examiner).
The degree of agreement within raters was interpreted according to Landis and Koch, where: <0:poor, 0.00-0.20:slight,
0.21-0.40:fair,
0.41-0.60:moderate,
0.61-0.80:substantial,
and 0.81-1.00:almost
perfect.
|
Day 1
|
|
Inter- Examiner Agreement in Angle Width by Goniometric Lens
大体时间：Day 1
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Inter-rater agreement (among 6 raters) of Large Step angle width (range: 0.5 to 5.5 with 0.5 unit intervals) was evaluated using weighted kappa (Fleiss-Cohen) statistics.
The angle is the area between the iris and cornea of the eye.
Each examiner performed a pair of angle-width measurements by goniometric lens predilation (ie, 2 measurements per examiner).
The degree of agreement within raters was interpreted according to Landis and Koch, where: <0:poor, 0.00-0.20:slight,
0.21-0.40:fair,
0.41-0.60:moderate,
0.61-0.80:substantial,
and 0.81-1.00:almost
perfect.
|
Day 1
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2012年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月27日
首次发布 (估计)
2012年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年7月16日
最后验证
2013年7月1日
更多信息
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