High Dose Vitamin C in the Critically Ill Patient (VitC)
2017年3月31日 更新者：Rutgers, The State University of New Jersey
The Efficacy of High Dose Vitamin C in the Critically Ill Patient Population
The purpose of this study is to determine the effectiveness of high doses of Vitamin C in critically ill patients.
研究概览
详细说明
It has been shown that the stress that occurs during trauma, infection and/or shock depletes many of the body's resources such as Vitamin C (ascorbic acid) which may contribute to further complications.
The purpose of this study is to determine the effectiveness of high doses of Vitamin C in critically ill patients.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
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New Brunswick、New Jersey、美国、08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Activation of the Mass Transfusion Protocol following surgery or trauma.
- Diagnosis of septic shock. Septic shock will be defined as sepsis induced hypotension (i.e. systolic blood pressure <90mmHg or drop of systolic blood pressure >40mmHg in the presence of infection) that does not respond to a 2 liter fluid bolus.
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years.
- Pregnant women.
- Creatinine of greater than 2.2 g/dl at time of enrollment, history of chronic kidney or end stage renal disease, rise in creatinine > 1 g/dl within 24 hours prior to enrollment.
- Brain death diagnosed within 4 hours of presentation to the trauma bay or intensive care unit
- Patients with history of hemolytic blood disease, e.g. glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, Sickle Cell Disease and Thalassemia.
- Patients in isolated cardiogenic shock.
- History of liver cirrhosis
- Transplant patients (liver, kidney, heart)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Ascorbic Acid
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66mg/kg/hour of peripheral intravenous Vitamin C infusion for 24 hour duration, maximum total of 200 grams
其他名称：
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安慰剂比较：Ringers Lactate or Normal Saline
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Fluid resuscitation will be given with NS or LR to achieve a same mean urine output of 0.5cc/kg/hour.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Efficacy of High Dose Vitamin C Therapy in Shock Patients
大体时间：30 days
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Given the grim prognosis of septic and hypovolemic shock, we aim to study the efficacy on an alternative treatment modality by implementing high dose vitamin C therapy in our patient population.
Through previous investigations, especially research in the burn patient population, we expect that high dose vitamin C therapy will be beneficial to patients with hypovolemic or septic shock.
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30 days
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vicente Gracias, MD、RWJMS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年2月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月27日
首次发布 (估计)
2012年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月31日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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