吗啡和芬太尼/咪达唑仑在重症监护室的比较
2012年5月17日 更新者：EFRAIN RIVEROS、Clínica de Los Andes IPS
重症监护中的镇静镇痛：吗啡与芬太尼/咪达唑仑的比较
假设：与芬太尼和咪达唑仑联合用药相比，危重患者输注吗啡可缩短机械通气撤机和拔管的时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Boyaca
-
Tunja、Boyaca、哥伦比亚、8
- Clinica de los Andes IPS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 76年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 入住 ICU 需要机械通气的成人 知情同意
排除标准：
- 未满 18 岁
- 拒绝同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：吗啡
|
常规剂量
|
|
有源比较器：芬太尼和咪达唑仑
控制
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常规剂量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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从镇静停止到第一个 T 管镇静时间
大体时间：12-120小时
|
12-120小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
从镇静停止到拔管的时间
大体时间：12-180小时
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12-180小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Efrain Riveros, Principal investigator、Clinica de los Andes IPS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月17日
首次发布 (估计)
2012年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月17日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
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