Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av morfin och fentanyl/midazolam på intensivvårdsavdelning

17 maj 2012 uppdaterad av: EFRAIN RIVEROS, Clínica de Los Andes IPS

Sedation och analgesi inom intensivvård: Jämförelse av morfin och fentanyl/midazolam

Hypotes: Morfininfusion minskar tiden till mekanisk ventilationsavvänjning och extubation, jämfört med kombinationen av fentanyl och midazolam hos kritiskt sjuka patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Colombia
    • Boyaca
      • Tunja, Boyaca, Colombia, 8
        • Clinica de los Andes IPS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna inlagda på intensivvårdsavdelning som kräver mekanisk ventilation Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år gammal
  • Förnekande av samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Morfin
Läkemedel: Morfininfusion
Konventionell dos
Aktiv komparator: Fentanyl och Midazolam
Kontrollera
Läkemedel: Fentanyl och Midazolam infusion
Konventionell dos

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid från sedering avbrytande till första T-Tube tid från sedering
Tidsram: 12-120 timmar
12-120 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid från sedering avbrytande till extubationstid från sedering
Tidsram: 12-180 timmar
12-180 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Clínica de Los Andes IPS

Utredare

  • Huvudutredare: Efrain Riveros, Principal investigator, Clinica de los Andes IPS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ANDES001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera