Intragastric Balloon for Treatment of Non Alcoholic Steatohepatitis (NASH)
2013年1月3日 更新者:National University Hospital, Singapore
The study will determine the feasibility of using Bioenteric intragastric balloon (BIB) in the treatment of patients with Non alcoholic Steatohepatitis (NASH).
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
The Bio-enteric Intra-gastric balloon (BIB) has been shown to be an effective treatment for weight reduction in obese patients.
This study will determine the feasibility of using BIB in the treatment of patients with Non alcoholic Steatohepatitis (NASH).
It will evaluate the efficacy of the BIB in improving histology of NASH in obese patients.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Singapore、新加坡、119074
- National University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients between 21-65 years of age,
- Had histological evidence of NASH,
- Had a BMI of greater than 27kg/m2, and
- Had failed at least 6 month trial of medical therapy for weight reduction.
Exclusion Criteria:
- Patients with any organic disease of the upper GI tract,
- Were receiving anti-inflammatory drugs,
- Anticoagulants or steroids, or
- Had a history of alcoholism or drug addiction. A hiatus hernia of > 5 cm, an active gastric or duodenal ulcer, and prior or intestinal surgery were considered contraindications to the placement of BIB.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:Treatment
AHA diet plus exercise with BIB placement
|
AHA diet plus exercise with BIB placement for 6 months
|
|
假比较器:Sham control
AHA diet plus exercise with sham BIB placement
|
AHA diet plus exercise with sham BIB placement
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Change in liver histology
大体时间:6 months
|
The primary outcome measure was liver histology before and after treatment.
Assessment of disease activity was done with the use of the NAS, which grades steatosis, lobular inflammation and hepatocellular ballooning.
|
6 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Yin Mei Lee, MBChB、National University Hospital, Singapore
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
初级完成 (实际的)
2008年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月3日
首次发布 (估计)
2013年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月3日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- D/05/338
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.