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Improving Sensitivity of Urine Cytology for Bladder Cancer

2018年1月30日 更新者:Johns Hopkins University

Non-Invasive Vibrational Device to Improve Sensitivity of Urine Cytology for Bladder Cancer

Can a commercially available vibrating chair increase the number of urothelial cells in a urine sample of healthy participants non-invasively? The investigators plan is participants will alternate 15 minutes of drinking eight fluid ounces of water and 15 minutes of sitting in the vibrating chair for one hour. The control group will alternate 15 minutes of drinking eight fluid ounces of water and 15 minutes of sitting in a non-vibrating chair for one hour. Then, urine samples will be collected and examined for urothelial cell concentration for both groups.

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Only adult male subjects who will not have surgery within a period of 2 weeks.
  • Over the age of 18
  • Have had a confirmed diagnosis of stage 0-4 transitional cell carcinoma within the last 30 days

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment resulting in the inability to give informed consent
  • Lack of spoken and written English resulting in the inability to give informed consent
  • Presence of infectious disease
  • Insulin dependent diabetes mellitus
  • Endogenous osteosynthetical material implants
  • Knee or hip prosthesis
  • Pacemaker
  • Epilepsy
  • Musculo-skeletal disorders
  • Weight in excess of 250 pounds
  • Poor circulation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Vibration
Whole body vibration applied to a group of 20 bladder cancer patients.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of Cancer Cells
大体时间:up to 24 weeks
Number of Cancer Cells in a 50 ml Urine
up to 24 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Trinity Bivalacqua, MD/PhD、Johns Hopkins University
  • 学习椅:John J Kim, BS、Johns Hopkins University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月3日

首次发布 (估计)

2013年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月30日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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