The Role of S-nitrosohemoglobin in Regulating Systemic Blood Flow During Hypoxia and Normoxia
2016年12月28日 更新者:Duke University
The Role of S-nitrosohemoglobin in Regulating Systemic Blood Flow Under Hypoxic and Normoxic Conditions
Nitric oxide is believed to contribute to regulation of blood flow by its selective binding to circulating hemoglobin (forming S-nitrosohemoglobin, SNO-Hb) and release in a PO2-dependent manner.
This study is designed to test that hypothesis by measuring the effect of hypoxia and exercise on forearm blood flow before and after depletion of SNO-Hb using oral N-acetylcysteine.
研究概览
地位
终止
干预/治疗
详细说明
NO has been shown to associate with erythrocytes in the form of SNO-Hb and can deliver vasomotor changes as erythrocytes pass through a physiologic O2 gradient.
The aim of this study is to transiently deplete circulating SNO-Hb levels to prove that these levels are directly linked with the normal physiological vasodilation that occurs in response to brief hypoxia that occurs in moderate exercise.
This study will be performed on healthy volunteers especially with no predisposing cardiovascular or respiratory conditions that may change their vasomotor response to hypoxia.
Systemic blood flow will be approximated using non-invasive forearm venous occlusion plethysmography which will be performed initial to gather baseline data.
The participants will then undergo 4 days of 600 mg BID oral N-acetylcysteine (NAC) solution treatment which acts as a bait reactant for NO groups bound to hemoglobin (SNO-Hb) and will then undergo retesting with forearm plethysmography.
At the time of both blood flow measurements, arterial blood samples will also be gathered via an arterial catheter inserted on each of two testing days to determine SNO-Hb levels.
Statistical analysis will include measuring the blunting of the hypoxia response and SNO-Hb levels using baseline testing as a self-control for each participant.
Large scale human placebo-controlled trials with high-dose oral NAC (up to 8000 mg/day) for periods up to 12 months have shown no clinically significant adverse reactions, much less than in the proposed study.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- smoking
- pulmonary disease
- cardiovascular disease
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:N-Acetylcysteine (NAC)
After initial measurements of SNO-Hb level, forearm blood flow in response to exercise and hypoxia, subjects will take oral NAC 600 mg twice daily.
Measurements will then be repeated.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Forearm blood flow
大体时间:5 days
|
5 days
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年3月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月19日
首次发布 (估计)
2013年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月28日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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