- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01905696
The Role of S-nitrosohemoglobin in Regulating Systemic Blood Flow During Hypoxia and Normoxia
28 décembre 2016 mis à jour par: Duke University
The Role of S-nitrosohemoglobin in Regulating Systemic Blood Flow Under Hypoxic and Normoxic Conditions
Nitric oxide is believed to contribute to regulation of blood flow by its selective binding to circulating hemoglobin (forming S-nitrosohemoglobin, SNO-Hb) and release in a PO2-dependent manner.
This study is designed to test that hypothesis by measuring the effect of hypoxia and exercise on forearm blood flow before and after depletion of SNO-Hb using oral N-acetylcysteine.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Intervention / Traitement
Description détaillée
NO has been shown to associate with erythrocytes in the form of SNO-Hb and can deliver vasomotor changes as erythrocytes pass through a physiologic O2 gradient.
The aim of this study is to transiently deplete circulating SNO-Hb levels to prove that these levels are directly linked with the normal physiological vasodilation that occurs in response to brief hypoxia that occurs in moderate exercise.
This study will be performed on healthy volunteers especially with no predisposing cardiovascular or respiratory conditions that may change their vasomotor response to hypoxia.
Systemic blood flow will be approximated using non-invasive forearm venous occlusion plethysmography which will be performed initial to gather baseline data.
The participants will then undergo 4 days of 600 mg BID oral N-acetylcysteine (NAC) solution treatment which acts as a bait reactant for NO groups bound to hemoglobin (SNO-Hb) and will then undergo retesting with forearm plethysmography.
At the time of both blood flow measurements, arterial blood samples will also be gathered via an arterial catheter inserted on each of two testing days to determine SNO-Hb levels.
Statistical analysis will include measuring the blunting of the hypoxia response and SNO-Hb levels using baseline testing as a self-control for each participant.
Large scale human placebo-controlled trials with high-dose oral NAC (up to 8000 mg/day) for periods up to 12 months have shown no clinically significant adverse reactions, much less than in the proposed study.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- smoking
- pulmonary disease
- cardiovascular disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: N-Acetylcysteine (NAC)
After initial measurements of SNO-Hb level, forearm blood flow in response to exercise and hypoxia, subjects will take oral NAC 600 mg twice daily.
Measurements will then be repeated.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Forearm blood flow
Délai: 5 days
|
5 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2013
Première publication (Estimation)
23 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00041312
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .