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Cerebrovascular Autoregulation in Sepsis, Influence of Renal Replacement Therapy (SepsAR2)

2020年6月9日 更新者:Patrick Schramm、Johannes Gutenberg University Mainz

Cerebrovascular Autoregulation in Patients With Severe Sepsis and Septic Shock, Influence of Renal Replacement Therapy

The cerebrovascular autoregulation is impaired in patients with severe sepsis and septic shock. A continuous veno-venous hemodialysis may improve impaired cerebrovascular autoregulation.

Hypothesis: continuous hemodialysis recovers impaired cerebrovascular autoregulation in patients with acute severe sepsis and septic shock.

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mainz、德国、55131
        • University Medical Center of the Johannes Gutenberg-Univerity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients with severe sepsis or septic shock at the intensive care unit of an university general hospital

描述

Inclusion Criteria:

  • severe sepsis or septic shock
  • adult patients
  • possibility of transcranial Doppler ultrasound

Exclusion Criteria:

  • traumatic brain injury
  • known cerebrovascular diseases
  • Infection of the brain
  • chronic renal failure
  • pregnancy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Hemodialysis
Patients with severe sepsis or septic shock with acute renal failure and requirement of continuous veno-venous hemodialysis
其他名称:
  • Renal replacement therapy
No hemodialysis
Patients with severe sepsis or septic shock without acute renal failure and no requirement of continuous veno-venous hemodialysis

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cerebrovascular autoregulation
大体时间:during the first 4 days
Cerebrovascular autoregulation measured daily at the first 4 days of severe sepsis and septic shock
during the first 4 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Delirium
大体时间:at day 4
Incidence of Delirium at day 4 after severe sepsis or septic shock
at day 4

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrick Schramm, MD、Johannes Gutenberg University Mainz

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月1日

研究完成 (实际的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月17日

首次发布 (估计)

2013年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月9日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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