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FREnch Survey on Heart Failure (FRESH)

2022年9月20日 更新者:French Cardiology Society

Heart failure is the most common heart disease with increasing incidence due to the aging of the population is improving the initial prognosis of various conditions that lead to more or less progressive heart failure.

Heart failure is of great variety of clinical and pathophysiological forms necessitating the creation of quality records to clarify each of these forms.

Many types of cardiomyopathies exist, some of which are infrequent but with specific care.

At the French level, few data exist. In addition, the therapeutic management changes regularly.

New European recommendations (endorsed by the French Society of Cardiology = FSC) were published in May 2012. Many therapeutic approaches are being evaluated. The course of care and how to take non-drug load (network monitoring, rehabilitation ...) have become important issues that have hardly been analyzed by existing records.

This also leads to better define the different forms of this disease, their natural history and methods of management applied in real life. The register of FSC follows the registry of the European Society of Cardiology (ESC)"Heart Failure (HF) Long Term" (CCTIRS No. 11.355bis) with inclusions will be completed in November 2012. This new study aims to generate more accurate data on a number of points and be more representative for a wider selection of patients, the French level.

研究概览

地位

完全的

详细说明

The recruitment period will be 24 months, with a day of inclusion for each week, which will be included both patients external consultant for chronic heart failure patients hospitalized in the cardiology department, during this day for acute heart failure.

Monitoring will be carried out 12 months during a consultation normally scheduled for this type of pathology with the cardiologist investigator. Patients included in a decompensation will also follow up to 3 months

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2719

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • PARIS Cedex 10、法国、75475
        • Hôpital Lariboisière

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

描述

Inclusion Criteria:

  • patient with chronic HF OR patient hospitalized foor acute HF de novo or not
  • patient who accept to participate by signing a informed consent

Exclusion Criteria:

  • patient who deny to participate

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
Heart Failure
All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Mortality at one-year of follow-up
大体时间:12 months
Death rate at 12 months of follow-up
12 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Morbidity at one year of follow-up
大体时间:12 months
Collect Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and diabetes mellitus during one year of follow-up, which frequently are associated with heart failure and impact patient outcomes
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年5月31日

研究注册日期

首次提交

2013年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月7日

首次发布 (估计)

2013年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月20日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12 680

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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