Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FREnch Survey on Heart Failure (FRESH)

20 september 2022 bijgewerkt door: French Cardiology Society

Heart failure is the most common heart disease with increasing incidence due to the aging of the population is improving the initial prognosis of various conditions that lead to more or less progressive heart failure.

Heart failure is of great variety of clinical and pathophysiological forms necessitating the creation of quality records to clarify each of these forms.

Many types of cardiomyopathies exist, some of which are infrequent but with specific care.

At the French level, few data exist. In addition, the therapeutic management changes regularly.

New European recommendations (endorsed by the French Society of Cardiology = FSC) were published in May 2012. Many therapeutic approaches are being evaluated. The course of care and how to take non-drug load (network monitoring, rehabilitation ...) have become important issues that have hardly been analyzed by existing records.

This also leads to better define the different forms of this disease, their natural history and methods of management applied in real life. The register of FSC follows the registry of the European Society of Cardiology (ESC)"Heart Failure (HF) Long Term" (CCTIRS No. 11.355bis) with inclusions will be completed in November 2012. This new study aims to generate more accurate data on a number of points and be more representative for a wider selection of patients, the French level.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The recruitment period will be 24 months, with a day of inclusion for each week, which will be included both patients external consultant for chronic heart failure patients hospitalized in the cardiology department, during this day for acute heart failure.

Monitoring will be carried out 12 months during a consultation normally scheduled for this type of pathology with the cardiologist investigator. Patients included in a decompensation will also follow up to 3 months

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2719

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • PARIS Cedex 10, Frankrijk, 75475
        • Hôpital Lariboisière

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patient with chronic HF OR patient hospitalized foor acute HF de novo or not
  • patient who accept to participate by signing a informed consent

Exclusion Criteria:

  • patient who deny to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Heart Failure
All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mortality at one-year of follow-up
Tijdsspanne: 12 months
Death rate at 12 months of follow-up
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Morbidity at one year of follow-up
Tijdsspanne: 12 months
Collect Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and diabetes mellitus during one year of follow-up, which frequently are associated with heart failure and impact patient outcomes
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

8 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12 680

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartfalen

3
Abonneren