FREnch Survey on Heart Failure (FRESH)
20 de setembro de 2022 atualizado por: French Cardiology Society
Heart failure is the most common heart disease with increasing incidence due to the aging of the population is improving the initial prognosis of various conditions that lead to more or less progressive heart failure.
Heart failure is of great variety of clinical and pathophysiological forms necessitating the creation of quality records to clarify each of these forms.
Many types of cardiomyopathies exist, some of which are infrequent but with specific care.
At the French level, few data exist. In addition, the therapeutic management changes regularly.
New European recommendations (endorsed by the French Society of Cardiology = FSC) were published in May 2012. Many therapeutic approaches are being evaluated. The course of care and how to take non-drug load (network monitoring, rehabilitation ...) have become important issues that have hardly been analyzed by existing records.
This also leads to better define the different forms of this disease, their natural history and methods of management applied in real life. The register of FSC follows the registry of the European Society of Cardiology (ESC)"Heart Failure (HF) Long Term" (CCTIRS No. 11.355bis) with inclusions will be completed in November 2012. This new study aims to generate more accurate data on a number of points and be more representative for a wider selection of patients, the French level.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The recruitment period will be 24 months, with a day of inclusion for each week, which will be included both patients external consultant for chronic heart failure patients hospitalized in the cardiology department, during this day for acute heart failure.
Monitoring will be carried out 12 months during a consultation normally scheduled for this type of pathology with the cardiologist investigator. Patients included in a decompensation will also follow up to 3 months
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2719
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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PARIS Cedex 10, França, 75475
- Hôpital Lariboisière
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not.
The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.
Descrição
Inclusion Criteria:
- patient with chronic HF OR patient hospitalized foor acute HF de novo or not
- patient who accept to participate by signing a informed consent
Exclusion Criteria:
- patient who deny to participate
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Heart Failure
All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not.
The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortality at one-year of follow-up
Prazo: 12 months
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Death rate at 12 months of follow-up
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12 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morbidity at one year of follow-up
Prazo: 12 months
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Collect Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and diabetes mellitus during one year of follow-up, which frequently are associated with heart failure and impact patient outcomes
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12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dickstein K, Cohen-Solal A, Filippatos G, McMurray JJ, Ponikowski P, Poole-Wilson PA, Stromberg A, van Veldhuisen DJ, Atar D, Hoes AW, Keren A, Mebazaa A, Nieminen M, Priori SG, Swedberg K; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2008: the Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2008 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association of the ESC (HFA) and endorsed by the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM). Eur J Heart Fail. 2008 Oct;10(10):933-89. doi: 10.1016/j.ejheart.2008.08.005. Epub 2008 Sep 16. No abstract available. Erratum In: Eur J Heart Fail. 2009 Jan;11(1):110. Eur J Heart Fail. 2010 Apr;12(4):416. Dosage error in article text.
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- Nieminen MS, Bohm M, Cowie MR, Drexler H, Filippatos GS, Jondeau G, Hasin Y, Lopez-Sendon J, Mebazaa A, Metra M, Rhodes A, Swedberg K, Priori SG, Garcia MA, Blanc JJ, Budaj A, Cowie MR, Dean V, Deckers J, Burgos EF, Lekakis J, Lindahl B, Mazzotta G, Morais J, Oto A, Smiseth OA, Garcia MA, Dickstein K, Albuquerque A, Conthe P, Crespo-Leiro M, Ferrari R, Follath F, Gavazzi A, Janssens U, Komajda M, Morais J, Moreno R, Singer M, Singh S, Tendera M, Thygesen K; ESC Committe for Practice Guideline (CPG). Executive summary of the guidelines on the diagnosis and treatment of acute heart failure: the Task Force on Acute Heart Failure of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2005 Feb;26(4):384-416. doi: 10.1093/eurheartj/ehi044. Epub 2005 Jan 28. No abstract available.
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- Ezekowitz JA, Hernandez AF, Starling RC, Yancy CW, Massie B, Hill JA, Krum H, Diaz R, Ponikowski P, Metra M, Howlett JG, Gennevois D, O'Connor CM, Califf RM, Fonarow GC. Standardizing care for acute decompensated heart failure in a large megatrial: the approach for the Acute Studies of Clinical Effectiveness of Nesiritide in Subjects with Decompensated Heart Failure (ASCEND-HF). Am Heart J. 2009 Feb;157(2):219-28. doi: 10.1016/j.ahj.2008.10.002. Epub 2008 Nov 28.
- Adams KF Jr, Fonarow GC, Emerman CL, LeJemtel TH, Costanzo MR, Abraham WT, Berkowitz RL, Galvao M, Horton DP; ADHERE Scientific Advisory Committee and Investigators. Characteristics and outcomes of patients hospitalized for heart failure in the United States: rationale, design, and preliminary observations from the first 100,000 cases in the Acute Decompensated Heart Failure National Registry (ADHERE). Am Heart J. 2005 Feb;149(2):209-16. doi: 10.1016/j.ahj.2004.08.005.
- Gheorghiade M, Abraham WT, Albert NM, Greenberg BH, O'Connor CM, She L, Stough WG, Yancy CW, Young JB, Fonarow GC; OPTIMIZE-HF Investigators and Coordinators. Systolic blood pressure at admission, clinical characteristics, and outcomes in patients hospitalized with acute heart failure. JAMA. 2006 Nov 8;296(18):2217-26. doi: 10.1001/jama.296.18.2217.
- Metra M, Ponikowski P, Dickstein K, McMurray JJ, Gavazzi A, Bergh CH, Fraser AG, Jaarsma T, Pitsis A, Mohacsi P, Bohm M, Anker S, Dargie H, Brutsaert D, Komajda M; Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Advanced chronic heart failure: A position statement from the Study Group on Advanced Heart Failure of the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail. 2007 Jun-Jul;9(6-7):684-94. doi: 10.1016/j.ejheart.2007.04.003. Epub 2007 May 3.
- Albert NM, Fonarow GC, Yancy CW, Curtis AB, Stough WG, Gheorghiade M, Heywood JT, McBride M, Mehra MR, O'Connor CM, Reynolds D, Walsh MN. Influence of dedicated heart failure clinics on delivery of recommended therapies in outpatient cardiology practices: findings from the Registry to Improve the Use of Evidence-Based Heart Failure Therapies in the Outpatient Setting (IMPROVE HF). Am Heart J. 2010 Feb;159(2):238-44. doi: 10.1016/j.ahj.2009.11.022.
- Fonarow GC, Albert NM, Curtis AB, Stough WG, Gheorghiade M, Heywood JT, McBride ML, Inge PJ, Mehra MR, O'Connor CM, Reynolds D, Walsh MN, Yancy CW. Improving evidence-based care for heart failure in outpatient cardiology practices: primary results of the Registry to Improve the Use of Evidence-Based Heart Failure Therapies in the Outpatient Setting (IMPROVE HF). Circulation. 2010 Aug 10;122(6):585-96. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.934471. Epub 2010 Jul 26.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12 680
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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