Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

FREnch Survey on Heart Failure (FRESH)

20 сентября 2022 г. обновлено: French Cardiology Society

Heart failure is the most common heart disease with increasing incidence due to the aging of the population is improving the initial prognosis of various conditions that lead to more or less progressive heart failure.

Heart failure is of great variety of clinical and pathophysiological forms necessitating the creation of quality records to clarify each of these forms.

Many types of cardiomyopathies exist, some of which are infrequent but with specific care.

At the French level, few data exist. In addition, the therapeutic management changes regularly.

New European recommendations (endorsed by the French Society of Cardiology = FSC) were published in May 2012. Many therapeutic approaches are being evaluated. The course of care and how to take non-drug load (network monitoring, rehabilitation ...) have become important issues that have hardly been analyzed by existing records.

This also leads to better define the different forms of this disease, their natural history and methods of management applied in real life. The register of FSC follows the registry of the European Society of Cardiology (ESC)"Heart Failure (HF) Long Term" (CCTIRS No. 11.355bis) with inclusions will be completed in November 2012. This new study aims to generate more accurate data on a number of points and be more representative for a wider selection of patients, the French level.

Обзор исследования

Подробное описание

The recruitment period will be 24 months, with a day of inclusion for each week, which will be included both patients external consultant for chronic heart failure patients hospitalized in the cardiology department, during this day for acute heart failure.

Monitoring will be carried out 12 months during a consultation normally scheduled for this type of pathology with the cardiologist investigator. Patients included in a decompensation will also follow up to 3 months

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2719

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • PARIS Cedex 10, Франция, 75475
        • Hôpital Lariboisière

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

Описание

Inclusion Criteria:

  • patient with chronic HF OR patient hospitalized foor acute HF de novo or not
  • patient who accept to participate by signing a informed consent

Exclusion Criteria:

  • patient who deny to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Heart Failure
All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mortality at one-year of follow-up
Временное ограничение: 12 months
Death rate at 12 months of follow-up
12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Morbidity at one year of follow-up
Временное ограничение: 12 months
Collect Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and diabetes mellitus during one year of follow-up, which frequently are associated with heart failure and impact patient outcomes
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12 680

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться