Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FREnch Survey on Heart Failure (FRESH)

tiistai 20. syyskuuta 2022 päivittänyt: French Cardiology Society

Heart failure is the most common heart disease with increasing incidence due to the aging of the population is improving the initial prognosis of various conditions that lead to more or less progressive heart failure.

Heart failure is of great variety of clinical and pathophysiological forms necessitating the creation of quality records to clarify each of these forms.

Many types of cardiomyopathies exist, some of which are infrequent but with specific care.

At the French level, few data exist. In addition, the therapeutic management changes regularly.

New European recommendations (endorsed by the French Society of Cardiology = FSC) were published in May 2012. Many therapeutic approaches are being evaluated. The course of care and how to take non-drug load (network monitoring, rehabilitation ...) have become important issues that have hardly been analyzed by existing records.

This also leads to better define the different forms of this disease, their natural history and methods of management applied in real life. The register of FSC follows the registry of the European Society of Cardiology (ESC)"Heart Failure (HF) Long Term" (CCTIRS No. 11.355bis) with inclusions will be completed in November 2012. This new study aims to generate more accurate data on a number of points and be more representative for a wider selection of patients, the French level.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The recruitment period will be 24 months, with a day of inclusion for each week, which will be included both patients external consultant for chronic heart failure patients hospitalized in the cardiology department, during this day for acute heart failure.

Monitoring will be carried out 12 months during a consultation normally scheduled for this type of pathology with the cardiologist investigator. Patients included in a decompensation will also follow up to 3 months

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2719

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • PARIS Cedex 10, Ranska, 75475
        • Hôpital Lariboisiere

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patient with chronic HF OR patient hospitalized foor acute HF de novo or not
  • patient who accept to participate by signing a informed consent

Exclusion Criteria:

  • patient who deny to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Heart Failure
All patients over 18 years with chronic heart failure, and all patients hospitalized for acute heart failure de novo or not. The diagnosis of heart failure is the responsibility of the cardiologist including patient.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mortality at one-year of follow-up
Aikaikkuna: 12 months
Death rate at 12 months of follow-up
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morbidity at one year of follow-up
Aikaikkuna: 12 months
Collect Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and diabetes mellitus during one year of follow-up, which frequently are associated with heart failure and impact patient outcomes
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12 680

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa