胚胎移植过程中催眠对接受辅助生殖技术 IVF 或 ICSI 患者临床妊娠率的影响 (HYPNOART)
2016年1月14日 更新者：University Hospital, Angers
本研究的目的是比较催眠胚胎移植手术与常规胚胎移植手术可预期的临床益处
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
460
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Angers、法国、49933
- CHU Angers
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 41年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
同意参与研究 年龄 ≥ 18 岁且 < 41 岁 IVF 或 IVF/ICSI 尝试 GnRH 拮抗剂或激动剂刺激方案 计划移植 1 或 2 个胚胎
排除标准：
拒绝提供同意书 拒绝催眠 FSH > 13 mUImL CFA < 8 个卵泡 AMH < 0.5 ngml 社会保障体系 (NHS) 未涵盖的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：催眠
催眠胚胎移植过程
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有源比较器：通常
胚胎移植常规程序
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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怀孕率
大体时间：胚胎移植后第 5 周到第 7 周之间
|
超声检查
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胚胎移植后第 5 周到第 7 周之间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月1日
首次发布 (估计)
2013年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月14日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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