보조 생식 기술 IVF 또는 ICSI를 받는 환자의 임상 임신율에 대한 배아 이식 절차 중 최면의 효능 (HYPNOART)
2016년 1월 14일 업데이트: University Hospital, Angers
본 연구의 목적은 최면을 이용한 배아 이식술이 기대할 수 있는 임상적 이점을 일반적인 배아 이식술과 비교하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
460
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Angers, 프랑스, 49933
- CHU Angers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
연구 참여에 대한 동의 연령 ≥ 18세 및 < 41세 IVF 또는 IVF/ICSI 시도 GnRH 길항제 또는 효능제 자극 프로토콜 1개 또는 2개의 배아의 예정된 이식
제외 기준:
동의 거부 최면 FSH > 13 mUImL CFA < 8 난포 AMH < 0.5 ngml 사회보장제도(NHS)가 적용되지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 최면
최면을 이용한 배아 이식 절차
|
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활성 비교기: 보통의
배아 이식 일반 절차
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신율
기간: 배아 이식 후 5~7주 사이
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초음파
|
배아 이식 후 5~7주 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2011년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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