Efficacia dell'ipnosi durante la procedura di trasferimento embrionale sul tasso di gravidanza clinica per i pazienti sottoposti a tecnologia di riproduzione assistita IVF o ICSI (HYPNOART)
14 gennaio 2016 aggiornato da: University Hospital, Angers
Lo scopo di questo studio è confrontare i benefici clinici che ci si può aspettare dalla procedura di trasferimento di embrioni con ipnosi con la normale procedura di trasferimento di embrioni
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
460
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Angers, Francia, 49933
- CHU Angers
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 41 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
Consenso a partecipare allo studio Età ≥ 18 anni e < 41 anni FIV o tentativo di FIVET/ICSI Protocollo di stimolazione con antagonisti del GnRH o agonisti Trasferimento programmato di 1 o 2 embrioni
Criteri di esclusione:
Rifiuto di fornire il consenso rifiuto ipnosi FSH > 13 mUImL CFA < 8 follicoli AMH < 0,5 ngml Paziente non coperto dal sistema previdenziale (NHS)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: ipnosi
Procedura di trasferimento embrionale con ipnosi
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Comparatore attivo: solito
procedura abituale di trasferimento dell'embrione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di gravidanza
Lasso di tempo: tra le settimane 5 e 7 dopo il trasferimento dell'embrione
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ecografia
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tra le settimane 5 e 7 dopo il trasferimento dell'embrione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
6 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011 A00081-40
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