Eficacia de la hipnosis durante el procedimiento de transferencia de embriones en la tasa de embarazo clínico en pacientes sometidas a tecnología de reproducción asistida FIV o ICSI (HYPNOART)
14 de enero de 2016 actualizado por: University Hospital, Angers
El propósito de este estudio es comparar los beneficios clínicos que se pueden esperar del procedimiento de transferencia de embriones con hipnosis con el procedimiento habitual de transferencia de embriones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
460
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Angers, Francia, 49933
- CHU Angers
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
Consentimiento para participar en el estudio Edad ≥ 18 años y < 41 años Intento de FIV o FIV/ICSI Protocolo de estimulación con antagonista o agonista de GnRH Transferencia programada de 1 o 2 embriones
Criterio de exclusión:
Negativa a dar consentimiento negativa hipnosis FSH > 13 mUImL CFA < 8 folículos AMH < 0,5 ngml Paciente no cubierto por el sistema de seguridad social (NHS)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: hipnosis
procedimiento de transferencia de embriones con hipnosis
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Comparador activo: habitual
procedimiento habitual de transferencia de embriones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de embarazo
Periodo de tiempo: entre las semanas 5 y 7 después de la transferencia de embriones
|
sonografia
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entre las semanas 5 y 7 después de la transferencia de embriones
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011 A00081-40
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