Efficacité de l'hypnose pendant la procédure de transfert d'embryons sur le taux de grossesse clinique pour les patientes subissant une technologie de procréation assistée par FIV ou ICSI (HYPNOART)
14 janvier 2016 mis à jour par: University Hospital, Angers
Le but de cette étude est de comparer les bénéfices cliniques que l'on peut attendre de la procédure de transfert d'embryon avec hypnose à la procédure habituelle de transfert d'embryon.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
460
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Angers, France, 49933
- CHU Angers
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
Consentement à participer à l'étude Âge ≥ 18 ans et < 41 ans Tentative de FIV ou FIV/ICSI Protocole de stimulation antagoniste ou agoniste de la GnRH Transfert programmé de 1 ou 2 embryons
Critère d'exclusion:
Refus de donner son consentement refus hypnose FSH > 13 mUImL CFA < 8 follicules AMH < 0,5 ngml Patient non couvert par le système de sécurité sociale (NHS)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: hypnose
procédure de transfert d'embryon avec hypnose
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Comparateur actif: habituel
procédure habituelle de transfert d'embryon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de grossesse
Délai: entre les semaines 5 et 7 après le transfert d'embryon
|
échographie
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entre les semaines 5 et 7 après le transfert d'embryon
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2013
Première publication (Estimation)
6 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2016
Dernière vérification
1 octobre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011 A00081-40
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