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Non-invasive Sensor for Core Temperature Measurement (Drager)

2013年12月19日 更新者:Dr. Barliz Adato、Sheba Medical Center
Soldiers are required to perform and maintain alertness in difficult environmental conditions. The sensor examined in this trail may indicate body core temperature elevation during exertion. 12 male volunteers will arrive to our lab and perform a protocol of sitting and walking in thermoneutral and hot environments with two core temperature sensors. The results obtained from them will be compared.

研究概览

详细说明

During the protocol the volunteers will sit in thermoneutral condition for 30 minutes, than they will sit in hot chamber (40 celsius and 40% relative humidity). Afterwards, the participants will walk on a treadmill in 5 km/hr and 4% incline for one hour. The participants will be connected to rectal thermistor which is considered the "gold standard" and to the new noninvasive sensor which is attached to the skin surface.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel-Hashomer, Ramat- Gan、以色列
        • Sheba medical center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • age 18-25 - healthy
  • after medical checkup
  • after signing concent form
  • with no heat stroke medical history

Exclusion Criteria:

  • heat stroke medical history
  • heart disease
  • diabetes
  • obesity

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Research arm
This trial contains one group which will undergo the described protocol while connected to both sensors: a rectal thermistor and a non invasive thermistor.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Rectal temperature
大体时间:1 year
The participants will undergo the described protocol and their rectal temperature will be measured by rectal thermistor and the new noninvasive thermistor and will be monitored continuously and viewed by the attending medical staff. Automatically all data will be recorded by the monitoring Biopac system.
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yoram Epstein, PhD、Heller institute, Sheba medical center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年12月1日

初级完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月19日

首次发布 (估计)

2013年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月19日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHEBA-13-0737-BA-CTIL
  • IDF-1233-2013 (其他标识符:IDF)

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