Transcranial Magnetic Stimulation for Low Back Pain
2015年8月5日 更新者：Sean Mackey、Stanford University
Clinical Applicaitons of Non-Invasive Brain Stimulation for the Treatment of Chronic Pain
The purpose of this study is to test whether non-invasive brain stimulation, such as Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) may alleviate pain associated with various chronic pain conditions.
We will test various methods of TMS to identify a treatment approach that may reduce the symptoms of chronic pain for the patient.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- Stanford University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Patient with Chronic Low Back Pain
- Meets minimum pain level criteria
- Ability to perform the experimental Task and Procedures
Exclusion Criteria:
- MRI contraindication if an MRI exam is required per protocol
- TMS Contraindication
- History of a psychological or psychiatric disorder that would interfere with study procedures, at the discretion of the researcher.
- Neurologic illness that would interfere with brain integrity
- Current medical condition or medication use that would interfere with study procedures or data integrity, at the discretion of the researcher.
- Currently pregnant or planning to become pregnant.
- On going legal action or disability claim.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：TMS Parameter Condition 1 first
Application of Transcranial Magnetic Stimulation
|
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|
实验性的：TMS Parameter Condition 2 First
Application of Transcranial Magnetic Stimulation
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Change in Average Daily Pain
大体时间：Baseline Compared to each treatmeant series (at 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks)
|
Compared to baseline pain report as provided by Visual Analogue Scale (VAS)
|
Baseline Compared to each treatmeant series (at 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks)
|
|
Change in Worst Daily Pain
大体时间：Baseline Compared to each treatment series (at 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks)
|
As compared to baseline worst daily pain report provided on visual analogue scale (VAS)
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Baseline Compared to each treatment series (at 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年10月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年2月20日
首次发布 (估计)
2014年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月5日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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