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Physiotherapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon

2014年10月24日 更新者：Vastra Gotaland Region

Does Orthopaedic Manual Therapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon Bring Any Changes to Referral Routines, Patient Satisfaction and Health-related Variables?

Many patients with musculoskeletal pain in primary healthcare are referred to orthopaedic surgeon, however, a relatively low percentage of these patients are considered suitable for orthopaedic intervention.

Physiotherapists are suitable for musculoskeletal assessments and are used as such in many countries i.e. Advanced Practice Physiotherapists or Extended Scope Physiotherapists, however, this is not an existing model of care in Sweden. To be able to consider this model for implementation in Sweden it is necessary to evaluate it from a healthcare as well as from a patient perspective.

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice. Patients were randomised to either physiotherapy assessment or standard practice (orthopaedic surgeon assessment).

研究类型

介入性

注册 (实际的)

208

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • patients referred for orthopaedic surgeon with sub acute (four weeks to three months) or chronic (>three months) musculoskeletal pain who had the ability to understand written and spoken Swedish.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed hallux valgus, ganglion or trigger finger.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Physiotherapy screening

Screening consisted of a 60-min appointment including assessment, diagnosis and management. The patients received advice regarding ergonomics, exercises and/or treatment when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic surgeon consultation.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
程序：Physiotherapy screening
Physiotherapy screening.
有源比较器：Standard practice (orthopaedic surgeon)

Appointment was 15 min, including assessment, diagnosis and management. The patients received advice, prescriptions or injections when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic intervention.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
程序：Standard practice
Orthopaedic surgeon assessment

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Number of referrals after consultation as a measure of Management outcome
大体时间：12 months
12 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Scores on the questionnaire Quality from the Patient Perspective as a measure of Patient satisfaction
大体时间：30 days
30 days
Scores on the EuroQol-5D as a measure of Health-related quality of life
大体时间：12 months
12 months
Scores on the Pain Disability Index as a measure of Pain-related disability
大体时间：12 months
12 months
Number of sick-leave days
大体时间：12 months
12 months
Cost per quality adjusted life year (QUALY) gained as a measure of cost-utitily
大体时间：12 months
QUALYs are calculated from the EuroQol-5D
12 months
Scores on the Pain Belief Screening Instrument as a measure of risk for long-term disability
大体时间：12 months
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Vastra Gotaland Region

调查人员

  • 研究主任：Maria Larsson, PhD、Närhalsan Research and development, Region of Västra Götaland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月9日

首次发布 (估计)

2014年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月24日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EPN GBG 328-09

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