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Physiotherapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon

2014年10月24日 更新者:Vastra Gotaland Region

Does Orthopaedic Manual Therapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon Bring Any Changes to Referral Routines, Patient Satisfaction and Health-related Variables?

Many patients with musculoskeletal pain in primary healthcare are referred to orthopaedic surgeon, however, a relatively low percentage of these patients are considered suitable for orthopaedic intervention.

Physiotherapists are suitable for musculoskeletal assessments and are used as such in many countries i.e. Advanced Practice Physiotherapists or Extended Scope Physiotherapists, however, this is not an existing model of care in Sweden. To be able to consider this model for implementation in Sweden it is necessary to evaluate it from a healthcare as well as from a patient perspective.

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice.

調査の概要

詳細な説明

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice. Patients were randomised to either physiotherapy assessment or standard practice (orthopaedic surgeon assessment).

研究の種類

介入

入学 (実際)

208

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patients referred for orthopaedic surgeon with sub acute (four weeks to three months) or chronic (>three months) musculoskeletal pain who had the ability to understand written and spoken Swedish.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed hallux valgus, ganglion or trigger finger.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Physiotherapy screening

Screening consisted of a 60-min appointment including assessment, diagnosis and management. The patients received advice regarding ergonomics, exercises and/or treatment when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic surgeon consultation.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
Physiotherapy screening.
アクティブコンパレータ:Standard practice (orthopaedic surgeon)

Appointment was 15 min, including assessment, diagnosis and management. The patients received advice, prescriptions or injections when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic intervention.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
Orthopaedic surgeon assessment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of referrals after consultation as a measure of Management outcome
時間枠:12 months
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Scores on the questionnaire Quality from the Patient Perspective as a measure of Patient satisfaction
時間枠:30 days
30 days
Scores on the EuroQol-5D as a measure of Health-related quality of life
時間枠:12 months
12 months
Scores on the Pain Disability Index as a measure of Pain-related disability
時間枠:12 months
12 months
Number of sick-leave days
時間枠:12 months
12 months
Cost per quality adjusted life year (QUALY) gained as a measure of cost-utitily
時間枠:12 months
QUALYs are calculated from the EuroQol-5D
12 months
Scores on the Pain Belief Screening Instrument as a measure of risk for long-term disability
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Maria Larsson, PhD、Närhalsan Research and development, Region of Västra Götaland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月24日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EPN GBG 328-09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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