Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Physiotherapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon

24 oktober 2014 bijgewerkt door: Vastra Gotaland Region

Does Orthopaedic Manual Therapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon Bring Any Changes to Referral Routines, Patient Satisfaction and Health-related Variables?

Many patients with musculoskeletal pain in primary healthcare are referred to orthopaedic surgeon, however, a relatively low percentage of these patients are considered suitable for orthopaedic intervention.

Physiotherapists are suitable for musculoskeletal assessments and are used as such in many countries i.e. Advanced Practice Physiotherapists or Extended Scope Physiotherapists, however, this is not an existing model of care in Sweden. To be able to consider this model for implementation in Sweden it is necessary to evaluate it from a healthcare as well as from a patient perspective.

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice. Patients were randomised to either physiotherapy assessment or standard practice (orthopaedic surgeon assessment).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

208

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients referred for orthopaedic surgeon with sub acute (four weeks to three months) or chronic (>three months) musculoskeletal pain who had the ability to understand written and spoken Swedish.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed hallux valgus, ganglion or trigger finger.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Physiotherapy screening

Screening consisted of a 60-min appointment including assessment, diagnosis and management. The patients received advice regarding ergonomics, exercises and/or treatment when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic surgeon consultation.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
Procedure: Physiotherapy screening
Physiotherapy screening.
Actieve vergelijker: Standard practice (orthopaedic surgeon)

Appointment was 15 min, including assessment, diagnosis and management. The patients received advice, prescriptions or injections when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic intervention.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
Procedure: Standard practice
Orthopaedic surgeon assessment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of referrals after consultation as a measure of Management outcome
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scores on the questionnaire Quality from the Patient Perspective as a measure of Patient satisfaction
Tijdsspanne: 30 days
30 days
Scores on the EuroQol-5D as a measure of Health-related quality of life
Tijdsspanne: 12 months
12 months
Scores on the Pain Disability Index as a measure of Pain-related disability
Tijdsspanne: 12 months
12 months
Number of sick-leave days
Tijdsspanne: 12 months
12 months
Cost per quality adjusted life year (QUALY) gained as a measure of cost-utitily
Tijdsspanne: 12 months
QUALYs are calculated from the EuroQol-5D
12 months
Scores on the Pain Belief Screening Instrument as a measure of risk for long-term disability
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Onderzoekers

  • Studie directeur: Maria Larsson, PhD, Närhalsan Research and development, Region of Västra Götaland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EPN GBG 328-09

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Physiotherapy screening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren