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Physiotherapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon

24 ottobre 2014 aggiornato da: Vastra Gotaland Region

Does Orthopaedic Manual Therapy Assessment of Patients Referred to Orthopaedic Surgeon Bring Any Changes to Referral Routines, Patient Satisfaction and Health-related Variables?

Many patients with musculoskeletal pain in primary healthcare are referred to orthopaedic surgeon, however, a relatively low percentage of these patients are considered suitable for orthopaedic intervention.

Physiotherapists are suitable for musculoskeletal assessments and are used as such in many countries i.e. Advanced Practice Physiotherapists or Extended Scope Physiotherapists, however, this is not an existing model of care in Sweden. To be able to consider this model for implementation in Sweden it is necessary to evaluate it from a healthcare as well as from a patient perspective.

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study is a randomised controlled trial. Overall aim is to evaluate if a orthopaedic manual therapy assessment (physiotherapy) assessment of patients referred to orthopaedic surgeon bring any changes to referral routines, patient satisfaction and health-related variables when compared to standard practice. Patients were randomised to either physiotherapy assessment or standard practice (orthopaedic surgeon assessment).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

208

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients referred for orthopaedic surgeon with sub acute (four weeks to three months) or chronic (>three months) musculoskeletal pain who had the ability to understand written and spoken Swedish.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed hallux valgus, ganglion or trigger finger.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Physiotherapy screening

Screening consisted of a 60-min appointment including assessment, diagnosis and management. The patients received advice regarding ergonomics, exercises and/or treatment when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic surgeon consultation.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
Procedura: Physiotherapy screening
Physiotherapy screening.
Comparatore attivo: Standard practice (orthopaedic surgeon)

Appointment was 15 min, including assessment, diagnosis and management. The patients received advice, prescriptions or injections when needed. Management options were;

  • Referral for orthopaedic intervention.
  • Referral back to the patient's General Practitioner.
  • Referral for further investigation.
  • Referral to the physiotherapy or the occupational therapy clinic.
Procedura: Standard practice
Orthopaedic surgeon assessment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of referrals after consultation as a measure of Management outcome
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scores on the questionnaire Quality from the Patient Perspective as a measure of Patient satisfaction
Lasso di tempo: 30 days
30 days
Scores on the EuroQol-5D as a measure of Health-related quality of life
Lasso di tempo: 12 months
12 months
Scores on the Pain Disability Index as a measure of Pain-related disability
Lasso di tempo: 12 months
12 months
Number of sick-leave days
Lasso di tempo: 12 months
12 months
Cost per quality adjusted life year (QUALY) gained as a measure of cost-utitily
Lasso di tempo: 12 months
QUALYs are calculated from the EuroQol-5D
12 months
Scores on the Pain Belief Screening Instrument as a measure of risk for long-term disability
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Investigatori

  • Direttore dello studio: Maria Larsson, PhD, Närhalsan Research and development, Region of Västra Götaland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

15 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPN GBG 328-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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