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3% 米诺地尔乳液增强胡须的功效和安全性

2015年4月21日 更新者：Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD、Mae Fah Luang University Hospital

3% 米诺地尔乳液增强胡须的功效和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照研究

本研究的目的是确定 3% 米诺地尔乳液增强胡须的功效和安全性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 泰国
      • Bangkok、泰国
        • MFL University Hospital (Bangkok)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 健康男性

排除标准：

  • 严重的基础疾病。
  • 6个月前胡须/头发治疗史
  • 胡须区域有手术或外伤史。
  • 米诺地尔过敏史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：米诺地尔
每天两次将 3% 米诺地尔乳液涂在胡须上。
药品：3% 米诺地尔洗剂
安慰剂比较：安慰剂
每天两次将安慰剂涂在胡须上。
药品：安慰剂

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
从基线开始16周后整体摄影评估的变化
大体时间：基线和 16 周
基线和 16 周

次要结果测量

结果测量
大体时间
16 周后头发数量从基线开始的变化
大体时间：基线和 16 周
基线和 16 周

其他结果措施

结果测量
大体时间
16周后头发直径相对于基线的变化
大体时间：基线和 16 周
基线和 16 周
通过自我评估问卷获得患者满意度
大体时间：基线和 16 周
基线和 16 周
出现不良事件的参与者人数
大体时间：基线和 16 周
基线和 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mae Fah Luang University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Chuchai Tanglertsampan, MD、MFL University Hospital (Bangkok)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月24日

首次发布 (估计)

2014年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月21日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REH-57077

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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