Eficácia e segurança da loção minoxidil 3% para barba
21 de abril de 2015 atualizado por: Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD, Mae Fah Luang University Hospital
Eficácia e segurança da loção de minoxidil a 3% para aumento da barba: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia e a segurança da loção de minoxidil a 3% para aumento da barba.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Bangkok, Tailândia
- MFL University Hospital (Bangkok)
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 58 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- macho saudável
Critério de exclusão:
- doenças subjacentes graves.
- história de tratamento de barba/cabelo antes dos 6 meses
- história de cirurgia ou trauma na área da barba.
- história de alergia ao minoxidil
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Minoxidil
A loção Minoxidil a 3% é aplicada duas vezes ao dia na barba.
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Comparador de Placebo: Placebo
O placebo é aplicado duas vezes ao dia na barba.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A alteração da avaliação fotográfica global após 16 semanas da linha de base
Prazo: linha de base e 16 semanas
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linha de base e 16 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A mudança no número de cabelos após 16 semanas da linha de base
Prazo: linha de base e 16 semanas
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linha de base e 16 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A alteração do diâmetro do cabelo após 16 semanas a partir da linha de base
Prazo: linha de base e 16 semanas
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linha de base e 16 semanas
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Satisfação do paciente por questionários de autoavaliação
Prazo: linha de base e 16 semanas
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linha de base e 16 semanas
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: linha de base e 16 semanas
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linha de base e 16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chuchai Tanglertsampan, MD, MFL University Hospital (Bangkok)
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lee S, Tanglertsampan C, Tanchotikul M, Worapunpong N. Minoxidil 2% lotion for eyebrow enhancement: a randomized, double-blind, placebo-controlled, spilt-face comparative study. J Dermatol. 2014 Feb;41(2):149-52. doi: 10.1111/1346-8138.12275. Epub 2013 Nov 8.
- Suwanchatchai W, Tanglertsampan C, Pengsalae N, Makornwattana M. Efficacy and safety of bimatoprost 0.03% versus minoxidil 3% in enhancement of eyebrows: a randomized, double-blind, split-face comparative study. J Dermatol. 2012 Oct;39(10):865-6. doi: 10.1111/j.1346-8138.2012.01579.x. Epub 2012 May 17. No abstract available.
- Tanglertsampan C. Efficacy and safety of 3% minoxidil versus combined 3% minoxidil / 0.1% finasteride in male pattern hair loss: a randomized, double-blind, comparative study. J Med Assoc Thai. 2012 Oct;95(10):1312-6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
27 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REH-57077
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