Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215
2016年9月21日 更新者：Zeria Pharmaceutical
A Phase I Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215 in Healthy Male Volunteers
The aim of this Phase I study is to determine the absorption, metabolism, and excretion of 14C-Z-215 in healthy male subjects following a single oral administration at a therapeutically relevant dose level (20 mg).
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
UK、英国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
Inclusion Criteria:
- Any race/ethnic origin
- Subjects will have a body mass index (BMI) between 18.5 and 30.0 kg/m2
- Subjects will have a body weight between 50 and 110 kg
- Subjects will have given their written informed consent to participate in the study, and to abide by the study restrictions.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have a significant history of drug allergy, as determined by the Investigator.
- Subjects who have serum hepatitis or are carriers of the hepatitis B surface antigen (HBsAg) or the hepatitis C antibody.
- Subjects who have a positive result for the test for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies.
- Subjects who are exposed to radiation as a result of their occupation.
- Subjects who, in the opinion of the Investigator, should not participate in this study.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：14C-Z-215
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Single oral dose of 20mg Z-215 and 14C-Z-215 solution
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Mass balance recovery of total radioactivity concentration in plasma, red blood cells and whole blood
大体时间：Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
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Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
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Concentration of Z-215 in plasma
大体时间：Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
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Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
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Mass balance recovery of total radioactivity in urine
大体时间：Predose, 0 to 6, 6 to 12, 12 to 24, 24 to 36, 36 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
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Predose, 0 to 6, 6 to 12, 12 to 24, 24 to 36, 36 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
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Mass balance recovery of total radioactivity in faecal
大体时间：Predose, 0 to 24, 24 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
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Predose, 0 to 24, 24 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月27日
首次发布 (估计)
2015年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月21日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Z215-03
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