- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02618629
Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215
21 września 2016 zaktualizowane przez: Zeria Pharmaceutical
A Phase I Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215 in Healthy Male Volunteers
The aim of this Phase I study is to determine the absorption, metabolism, and excretion of 14C-Z-215 in healthy male subjects following a single oral administration at a therapeutically relevant dose level (20 mg).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
UK, Zjednoczone Królestwo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Any race/ethnic origin
- Subjects will have a body mass index (BMI) between 18.5 and 30.0 kg/m2
- Subjects will have a body weight between 50 and 110 kg
- Subjects will have given their written informed consent to participate in the study, and to abide by the study restrictions.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have a significant history of drug allergy, as determined by the Investigator.
- Subjects who have serum hepatitis or are carriers of the hepatitis B surface antigen (HBsAg) or the hepatitis C antibody.
- Subjects who have a positive result for the test for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies.
- Subjects who are exposed to radiation as a result of their occupation.
- Subjects who, in the opinion of the Investigator, should not participate in this study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 14C-Z-215
|
Single oral dose of 20mg Z-215 and 14C-Z-215 solution
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Mass balance recovery of total radioactivity concentration in plasma, red blood cells and whole blood
Ramy czasowe: Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
|
Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
|
|
Concentration of Z-215 in plasma
Ramy czasowe: Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
|
Predose,15 and 30 minutes, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 14, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 hours postdose
|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in urine
Ramy czasowe: Predose, 0 to 6, 6 to 12, 12 to 24, 24 to 36, 36 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
|
Predose, 0 to 6, 6 to 12, 12 to 24, 24 to 36, 36 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in faecal
Ramy czasowe: Predose, 0 to 24, 24 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
|
Predose, 0 to 24, 24 to 48, 48 to 72, 72 to 96, 96 to 120, 120 to 144, 144 to 168, 168 to 192, 192 to 216, 216 to 240 hours postdose, Day 15 (336 hours postdose), Day 19 (432 hours postdose), Day 23 (528 hours postdose)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Z215-03
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na 14C-Z-215
-
Zeria PharmaceuticalZakończonyZapalenie przełyku, refluksJaponia
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Indivior Inc.ZakończonyZaburzenie używania opioidówStany Zjednoczone
-
Arcus Biosciences, Inc.Gilead SciencesZakończony
-
BiogenDenali Therapeutics Inc.ZakończonyZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
Zeria PharmaceuticalZakończony
-
Athira PharmaAlturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development IncZakończonyZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
Laekna LimitedZakończony
-
Taiho Oncology, Inc.ZakończonyZaawansowane guzy liteStany Zjednoczone
-
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., LtdZakończony