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Factors Influencing Patient Satisfaction in a Glaucoma Population (FIPSS)

2016年11月8日 更新者:Jonathon Myers、Wills Eye
  1. To administer a questionnaire to patients seen by Wills Eye Glaucoma Department physicians at Wills Eye Hospital assessing satisfaction with their office visit, vision related quality of life, and related issues.
  2. To collect and de-identify information from each participant's medical chart related to their care including information pertaining to demographics, disease severity, and prior and current treatment
  3. To assess the correlations between demographic factors, vision related quality of life, eye disease, and treatments with patient satisfaction survey responses.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

This prospective study aims to recruit up to 250 patients being seen by glaucoma specialists at Wills Eye Hospital. Informed consent will be obtained prior to the office visit. Patients will complete a satisfaction survey with a few additional questions about themselves and their vision. Electronic health records (EHR) will be used to collect race, gender, age, glaucoma diagnosis, current and prior treatments, timing of appointment and care, visual acuity and field data, and distance to patient's home. Additional information captured will include weather, time of day, day of week.

In addition to completing the questionnaire subjects will be asked to provide their name and date of birth. Trained research staff members will use this information to find patients on the EHR system. A research assistant will later abstract information from the patient's EHR. This information will be tagged to the survey by a unique identifier, but all patient identity related information will be removed, including name and date of birth. Patients will be made aware that research staff will be retrieving their protected health information (PHI) for the purpose of this study through the consent form.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Wills Eye Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Glaucoma or glaucoma suspect

描述

Inclusion Criteria:

Age > 18 years; patients who have a scheduled appointment at with a glaucoma specialist at Wills Eye Hospital; diagnosis of glaucoma or glaucoma suspect

Exclusion Criteria:

Children under the age of 18; inability to give informed consent; patients who are physically and/or mentally incapable of filling out a paper survey; patients who are not literate in English.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
Glaucoma subjects
Survey given to all glaucoma subjects agreening to study.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Quality of Life assessment
大体时间:6 months
Correlate demographic factors to vision related quality of life, eye disease and treatment
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月8日

首次发布 (估计)

2015年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月8日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15-496E

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

A manuscript has been submitted to the Journal of Medical Quality

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