- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02628327
Factors Influencing Patient Satisfaction in a Glaucoma Population (FIPSS)
- To administer a questionnaire to patients seen by Wills Eye Glaucoma Department physicians at Wills Eye Hospital assessing satisfaction with their office visit, vision related quality of life, and related issues.
- To collect and de-identify information from each participant's medical chart related to their care including information pertaining to demographics, disease severity, and prior and current treatment
- To assess the correlations between demographic factors, vision related quality of life, eye disease, and treatments with patient satisfaction survey responses.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This prospective study aims to recruit up to 250 patients being seen by glaucoma specialists at Wills Eye Hospital. Informed consent will be obtained prior to the office visit. Patients will complete a satisfaction survey with a few additional questions about themselves and their vision. Electronic health records (EHR) will be used to collect race, gender, age, glaucoma diagnosis, current and prior treatments, timing of appointment and care, visual acuity and field data, and distance to patient's home. Additional information captured will include weather, time of day, day of week.
In addition to completing the questionnaire subjects will be asked to provide their name and date of birth. Trained research staff members will use this information to find patients on the EHR system. A research assistant will later abstract information from the patient's EHR. This information will be tagged to the survey by a unique identifier, but all patient identity related information will be removed, including name and date of birth. Patients will be made aware that research staff will be retrieving their protected health information (PHI) for the purpose of this study through the consent form.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Age > 18 years; patients who have a scheduled appointment at with a glaucoma specialist at Wills Eye Hospital; diagnosis of glaucoma or glaucoma suspect
Exclusion Criteria:
Children under the age of 18; inability to give informed consent; patients who are physically and/or mentally incapable of filling out a paper survey; patients who are not literate in English.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Glaucoma subjects
Survey given to all glaucoma subjects agreening to study.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Quality of Life assessment
Ramy czasowe: 6 months
|
Correlate demographic factors to vision related quality of life, eye disease and treatment
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-496E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .