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Factors Influencing Patient Satisfaction in a Glaucoma Population (FIPSS)

8 novembre 2016 mis à jour par: Jonathon Myers, Wills Eye
  1. To administer a questionnaire to patients seen by Wills Eye Glaucoma Department physicians at Wills Eye Hospital assessing satisfaction with their office visit, vision related quality of life, and related issues.
  2. To collect and de-identify information from each participant's medical chart related to their care including information pertaining to demographics, disease severity, and prior and current treatment
  3. To assess the correlations between demographic factors, vision related quality of life, eye disease, and treatments with patient satisfaction survey responses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This prospective study aims to recruit up to 250 patients being seen by glaucoma specialists at Wills Eye Hospital. Informed consent will be obtained prior to the office visit. Patients will complete a satisfaction survey with a few additional questions about themselves and their vision. Electronic health records (EHR) will be used to collect race, gender, age, glaucoma diagnosis, current and prior treatments, timing of appointment and care, visual acuity and field data, and distance to patient's home. Additional information captured will include weather, time of day, day of week.

In addition to completing the questionnaire subjects will be asked to provide their name and date of birth. Trained research staff members will use this information to find patients on the EHR system. A research assistant will later abstract information from the patient's EHR. This information will be tagged to the survey by a unique identifier, but all patient identity related information will be removed, including name and date of birth. Patients will be made aware that research staff will be retrieving their protected health information (PHI) for the purpose of this study through the consent form.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • Wills Eye Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Glaucoma or glaucoma suspect

La description

Inclusion Criteria:

Age > 18 years; patients who have a scheduled appointment at with a glaucoma specialist at Wills Eye Hospital; diagnosis of glaucoma or glaucoma suspect

Exclusion Criteria:

Children under the age of 18; inability to give informed consent; patients who are physically and/or mentally incapable of filling out a paper survey; patients who are not literate in English.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Glaucoma subjects
Survey given to all glaucoma subjects agreening to study.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quality of Life assessment
Délai: 6 months
Correlate demographic factors to vision related quality of life, eye disease and treatment
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2015

Première publication (Estimation)

11 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15-496E

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

A manuscript has been submitted to the Journal of Medical Quality

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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