Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Factors Influencing Patient Satisfaction in a Glaucoma Population (FIPSS)

8. november 2016 oppdatert av: Jonathon Myers, Wills Eye
  1. To administer a questionnaire to patients seen by Wills Eye Glaucoma Department physicians at Wills Eye Hospital assessing satisfaction with their office visit, vision related quality of life, and related issues.
  2. To collect and de-identify information from each participant's medical chart related to their care including information pertaining to demographics, disease severity, and prior and current treatment
  3. To assess the correlations between demographic factors, vision related quality of life, eye disease, and treatments with patient satisfaction survey responses.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This prospective study aims to recruit up to 250 patients being seen by glaucoma specialists at Wills Eye Hospital. Informed consent will be obtained prior to the office visit. Patients will complete a satisfaction survey with a few additional questions about themselves and their vision. Electronic health records (EHR) will be used to collect race, gender, age, glaucoma diagnosis, current and prior treatments, timing of appointment and care, visual acuity and field data, and distance to patient's home. Additional information captured will include weather, time of day, day of week.

In addition to completing the questionnaire subjects will be asked to provide their name and date of birth. Trained research staff members will use this information to find patients on the EHR system. A research assistant will later abstract information from the patient's EHR. This information will be tagged to the survey by a unique identifier, but all patient identity related information will be removed, including name and date of birth. Patients will be made aware that research staff will be retrieving their protected health information (PHI) for the purpose of this study through the consent form.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Wills Eye Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Glaucoma or glaucoma suspect

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Age > 18 years; patients who have a scheduled appointment at with a glaucoma specialist at Wills Eye Hospital; diagnosis of glaucoma or glaucoma suspect

Exclusion Criteria:

Children under the age of 18; inability to give informed consent; patients who are physically and/or mentally incapable of filling out a paper survey; patients who are not literate in English.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Glaucoma subjects
Survey given to all glaucoma subjects agreening to study.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quality of Life assessment
Tidsramme: 6 months
Correlate demographic factors to vision related quality of life, eye disease and treatment
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15-496E

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

A manuscript has been submitted to the Journal of Medical Quality

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere