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Factors Influencing Patient Satisfaction in a Glaucoma Population (FIPSS)

8 de noviembre de 2016 actualizado por: Jonathon Myers, Wills Eye
  1. To administer a questionnaire to patients seen by Wills Eye Glaucoma Department physicians at Wills Eye Hospital assessing satisfaction with their office visit, vision related quality of life, and related issues.
  2. To collect and de-identify information from each participant's medical chart related to their care including information pertaining to demographics, disease severity, and prior and current treatment
  3. To assess the correlations between demographic factors, vision related quality of life, eye disease, and treatments with patient satisfaction survey responses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

This prospective study aims to recruit up to 250 patients being seen by glaucoma specialists at Wills Eye Hospital. Informed consent will be obtained prior to the office visit. Patients will complete a satisfaction survey with a few additional questions about themselves and their vision. Electronic health records (EHR) will be used to collect race, gender, age, glaucoma diagnosis, current and prior treatments, timing of appointment and care, visual acuity and field data, and distance to patient's home. Additional information captured will include weather, time of day, day of week.

In addition to completing the questionnaire subjects will be asked to provide their name and date of birth. Trained research staff members will use this information to find patients on the EHR system. A research assistant will later abstract information from the patient's EHR. This information will be tagged to the survey by a unique identifier, but all patient identity related information will be removed, including name and date of birth. Patients will be made aware that research staff will be retrieving their protected health information (PHI) for the purpose of this study through the consent form.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Wills Eye Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Glaucoma or glaucoma suspect

Descripción

Inclusion Criteria:

Age > 18 years; patients who have a scheduled appointment at with a glaucoma specialist at Wills Eye Hospital; diagnosis of glaucoma or glaucoma suspect

Exclusion Criteria:

Children under the age of 18; inability to give informed consent; patients who are physically and/or mentally incapable of filling out a paper survey; patients who are not literate in English.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Glaucoma subjects
Survey given to all glaucoma subjects agreening to study.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quality of Life assessment
Periodo de tiempo: 6 months
Correlate demographic factors to vision related quality of life, eye disease and treatment
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 15-496E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

A manuscript has been submitted to the Journal of Medical Quality

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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