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Assessment of Exposures of the Mother-infant Pair to the Air Pollution of São Paulo

2016年6月15日 更新者:University of Sao Paulo General Hospital

Longitudinal Study of the Pulmonary Function Testing of Pregnant Women Exposed to Air Pollution in São Paulo

A single group of pregnant women who was analyzed in the first and in the third trimesters of pregnancy

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

A single group of 120 pregnant women separated in smokers (n = 17) and nonsmokers (n = 103) and first pregnancy (n = 54) or multiparous (n = 66) who underwent pulmonary function test and used the individual passive sampler in the first and third trimesters of pregnancy

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 41年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • prior informed consent;
  • single pregnancy;
  • topical and feasible;
  • gestational age of less than 13.86 weeks at the first evaluation;
  • absence of preexisting maternal diseases

Exclusion Criteria:

  • withdrawal from the project;
  • abortion;
  • inadequate pulmonary function test

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Lung function test
Pregnant women performed one spirometry at each trimester of pregnancy
Pregnant woman use the individual passive sampler 15 days before the spirometry test at each trimester
其他名称:
  • 肺量计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Effect of air pollution in the spirometry of 120 pregnants, evaluated by individual passive samplers in the first (T1) and third (T3) trimesters of pregnancy, using the non-parametric analysis for repeated measures
大体时间:Through study completion, an average of 3 year
Through study completion, an average of 3 year

次要结果测量

结果测量
大体时间
Evaluation of the influence of smoking and parity and the results of spirometry of all pregnants exposed to pollution comparing the frequency of events held by Wilcoxon and the Mann Witney test
大体时间:Through study completion, an average of 3 year
Through study completion, an average of 3 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Luciana Duzolina M Pastro, PhD、School of Medicine, University of Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月15日

首次发布 (估计)

2016年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月15日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0205.0162.162-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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