用于儿童的 King Vision 视频喉镜 Ambu (aBlade) 系统
2020年5月27日 更新者：Nicole Horn、Indiana University
用于儿童的 King Vision 视频喉镜 aBlade 系统
这是一项单中心试验，旨在评估 King Vision 视频喉镜在 1 个月至 10 岁的儿科患者中的性能。
如果性能令人满意，该装置可能成为择期和急诊气管插管中气管插管的标准喉镜。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46202
- Riley Hospital for Children at IU Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 10年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 术前气道检查正常的所有 1 个月至 10 岁的儿童
- 应包括预定需要气管插管的外科手术。
排除标准：
1. 将被排除的患者是那些有气道检查或既往麻醉史表明面罩通气困难的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：视频喉镜插管
King Vision 视频喉镜将用于插管
|
King Vision 视频喉镜 (Ambu) 将用于气管插管。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
易于气管插管
大体时间：插管期间
|
易于气管插管
|
插管期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年11月7日
研究完成 (实际的)
2017年11月7日
研究注册日期
首次提交
2016年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月21日
首次发布 (估计)
2016年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月27日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1409265337
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