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Evaluation of the Sensitivity of a Transdermal Device to Monitor the Sweat Alcohol Concentration (ALCOOCAPT)

2017年9月28日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

A non invasive transdermal sensor device was developed by the Im2Np laboratory to determine the presence of vapor of alcohol in insensible perspiration.

One of possible application would be a continuous and non invasive monitoring of drinking behavior. To investigate the validity of this method, it's necessary to compare Transdermal Alcohol Concentrations results obtained by this new device with Blood Alcohol Concentrations and breath Alcohol Concentrations provided by reference methods.

The purpose of this study is to identify the kinetic of alcohol concentration in blood, exhaled air and sweat after alcohol ingestion.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or female 18-40 years, age-matched (+ 3 years)
  • Caucasian
  • BMI: 19 to 28 kg/m2
  • No smoking or light smoker (<5 cig/d)
  • Moderate consumer of alcohol (3-14 drinks/week), with the intoxicated experience

Exclusion Criteria:

  • Subjects with addiction to toxic or alcohol (MINI Questionnaire)
  • Positive individuals in search of drugs and toxic
  • Anxiety or depressive subjects (IASTA Questionnaires and BDI)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康志愿者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The determination of ethanol in the plasma
大体时间:6 months
blood samples
6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
measures in the exhaled air
大体时间:6 months
Assessed with the device Alcotest®
6 months
sweat alcohol concentration
大体时间:6 months
assessed with a Transdermal monitor
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:OLIVIER BLIN、ASSISTANCE PUBLQIUE HOPITAUX DE MARSEILLE

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月5日

首次发布 (估计)

2016年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月28日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016-12
  • 2016-A00729-42 (注册表标识符:ANSM)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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