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Investigation of Exercise Training-Induced Myokines and Adipolkines in Humans

2020年8月19日 更新者:Joslin Diabetes Center
The purpose of this study is to find out whether exercise training leads to changes in the blood that are produced by exercised muscles and if these changes produce new hormones that affect the body's regulation of sugar and body weight.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • Joslin Diabetes Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

- Age between 18-35. Body mass index (BMI) must be ≥18.5 and ≤27 kg/m2. HbA1c values ≤5.7%

Exclusion Criteria:

  • Age <18 and >50
  • HbA1c ≥ 5.7%; heart or lung disease
  • acute systemic infection accompanied by fever, body aches, or swollen lymph glands
  • BMI > 27 kg/m2
  • current dieting or weight loss efforts
  • current pregnancy or breastfeeding
  • known history of HIV/AIDS; cancer
  • biochemical evidence of renal or hepatic dysfunction; renal or liver disease demyelinating diseases such as multiple sclerosis or amyotrophic lateral sclerosis
  • recent blood donation
  • clinical history of stroke
  • hypertension (systolic > 140 mmHg or diastolic > 90 mmHg)
  • type 1 or 2 diabetes; inability to exercise at 50% of predicted heart rate (HR) reserve at baseline
  • Participants taking beta-blockers Participants who screen positive for The American Heart Association's contraindications to exercise testing

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Experimental Exercise-Training Intervention
Subjects will undergo a 10-week aerobic exercise protocol.
10 Week aerobic exercise training

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Changes in circulating proteins in the blood.
大体时间:Baseline vs. Post 10 Week Training.
Baseline vs. Post 10 Week Training.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laurie J Goodyear, PhD、Joslin Diabetes Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月15日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月27日

首次发布 (估计)

2017年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月19日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2016-34

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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