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液体和被动抬腿对接受心脏手术患者心输出量的影响

2018年1月17日 更新者:Sheba Medical Center
左心室辅助装置 (LVAD) 植入术是终末期心力衰竭患者的常见外科手术。 最佳的液体管理对于充分的术后治疗至关重要。 确定哪些患者将从输液中获益很重要。 被动抬腿 (PLR) 是一种经过验证的动态方法,可通过诱导心脏前负荷的瞬时增加来预测心力衰竭患者的液体反应性。 目的:探讨 PLR 在 LVAD 植入术后患者管理中的作用。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ramat Gan、以色列、00000
        • Sheba Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

心力衰竭患者适合植入辅助装置

描述

纳入标准:

  • VAD植入后的患者

排除标准:

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
LVAD植入后早期患者对被动抬腿的反应
大体时间:5分钟
被动抬腿导致的 LVAD 流量变化
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月19日

初级完成 (实际的)

2017年8月30日

研究完成 (实际的)

2017年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月5日

首次发布 (实际的)

2017年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月17日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHEBA-16-3259-ER-CTIL

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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