患者对参加临床试验的看法和意愿
2018年10月9日 更新者：Linda R Duska、University of Virginia
我们研究的目的是确定哪些因素会影响参与妇科肿瘤临床试验的意愿。
诊断为妇科恶性肿瘤的女性将被要求完成一项评估参与临床试验意愿的调查。
经过验证的态度和随机试验问卷 (ARTQ) 将用于评估参与意愿。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
166
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、美国、22902
- University of Virginia
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
所有到妇科肿瘤门诊就诊并符合纳入/排除标准的女性都将被邀请参与这项研究。
描述
纳入标准：
- 妇科恶性肿瘤的诊断
- 精通英语或西班牙语
排除标准：
- 之前参加过临床试验
- 目前怀孕
- 目前被监禁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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研究人群
患有妇科恶性肿瘤的女性将完成几项调查，以评估她们参与临床试验的意愿。
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态度和随机试验问卷 (ARTQ)、医院焦虑和抑郁量表、知觉调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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愿意参加临床试验
大体时间：6个月
|
来自 ARTQ 调查的双变量结果
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Linda Duska, MD, MPH、University of Virginia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月15日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月24日
首次发布 (实际的)
2017年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月9日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19844
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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