- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03231852
Percepções do paciente e disposição para se inscrever em ensaios clínicos
9 de outubro de 2018 atualizado por: Linda R Duska, University of Virginia
O objetivo do nosso estudo é determinar quais fatores afetam a vontade de participar de ensaios clínicos de oncologia ginecológica.
As mulheres com diagnóstico de malignidade ginecológica serão abordadas para preencher uma pesquisa avaliando a vontade de participar de ensaios clínicos.
O Questionário de Atitudes e Ensaios Randomizados validado (ARTQ) será usado para avaliar a vontade de participar.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
166
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22902
- University of Virginia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as mulheres que se apresentam à clínica de oncologia ginecológica que atendem aos critérios de inclusão/exclusão serão abordadas para participar deste estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de neoplasia ginecológica
- Inglês ou espanhol alfabetizado
Critério de exclusão:
- Inscrição prévia em um ensaio clínico
- Atualmente grávida
- Atualmente preso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
População do estudo
As mulheres com malignidade ginecológica completarão várias pesquisas para avaliar sua disposição de participar de ensaios clínicos.
|
Questionário de Atitudes e Testes Randomizados (ARTQ), Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão, Pesquisa de Percepção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Vontade de participar em ensaios clínicos
Prazo: 6 meses
|
Resultado bivariado derivado da pesquisa ARTQ
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Linda Duska, MD, MPH, University of Virginia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 19844
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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