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Prevalence, Management and Follow-up of Patients With Addiction to Opioid Analgesics

2018年5月4日 更新者:University Hospital, Montpellier

The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.

Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified.

研究概览

地位

完全的

详细说明

The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.

Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified. The objectives of our research are to determine the characteristics of the individuals suffering from an addiction to analgesics of level 2 followed in consultation of addictology in the hospital of Montpellier and Nimes and to describe the type of follow-up proposed to the patients in these two centers. It is a retrospective and descriptive study.

As part of this research, we will solicit all the patients followed in consultation of addictology or in hospitalization to the hospital of Montpellier or Nîmes for an addiction to the analgesics of grade 2 between the 1st of January 2014 and the 10th of July 2017 with requests of management for withdrawal or reduction of doses, opioid analgesics in the absence of pain or in chronic non-cancer pain, opioid analgesics to avoid withdrawal syndrome or hyperalgesia and consumptions chronic to dosages inadequate to the functional complaint evaluated by the rhumatology or algology services.

The data are collected in the medical file at the two participating institutions (Montpellier and Nîmes) and if necessary, patients not seen in consultation for more than 6 months will be recontacted.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients attending addictology or hospitalization in Montpellier or Nîmes for an addiction to analgesics grade 2 between the 1st ofJanuary 2014 and the 22th of january 2017

描述

Inclusion Criteria:

  • Requests for management for weaning or reduction of doses
  • Take opioid analgesics in the absence of pain or as part of chronic non-cancer pain
  • Opioid analgesics to prevent withdrawal syndrome or hyperalgesia
  • Chronic consumption at inadequate dosages compared to the functional complaint evaluated by the MPR / Algologie services
  • Patients over 18 years and who agree with the study

Exclusion criteria:

  • language barrier
  • severe cognitive and / or psychiatric disorders

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
50/5000 Prevalence of demand for care in addictology
大体时间:1 day
Prevalence of demand for addictive care in subjects with addiction to analgesics in level 2
1 day

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Types of support proposed
大体时间:1 day
Types of support proposed
1 day
Assessment of analgesic dependence
大体时间:1 day
Assessment of analgesic dependence
1 day
History of analgesic use
大体时间:1 day
History of analgesic use
1 day
quality of life
大体时间:1 day
quality of life
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:TARUFFI Floriane, Doctor、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月31日

研究完成 (实际的)

2018年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月28日

首次发布 (实际的)

2017年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月4日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RECHMPL17_0305

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

NC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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