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Prevalence, Management and Follow-up of Patients With Addiction to Opioid Analgesics

4 de maio de 2018 atualizado por: University Hospital, Montpellier

The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.

Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.

Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified. The objectives of our research are to determine the characteristics of the individuals suffering from an addiction to analgesics of level 2 followed in consultation of addictology in the hospital of Montpellier and Nimes and to describe the type of follow-up proposed to the patients in these two centers. It is a retrospective and descriptive study.

As part of this research, we will solicit all the patients followed in consultation of addictology or in hospitalization to the hospital of Montpellier or Nîmes for an addiction to the analgesics of grade 2 between the 1st of January 2014 and the 10th of July 2017 with requests of management for withdrawal or reduction of doses, opioid analgesics in the absence of pain or in chronic non-cancer pain, opioid analgesics to avoid withdrawal syndrome or hyperalgesia and consumptions chronic to dosages inadequate to the functional complaint evaluated by the rhumatology or algology services.

The data are collected in the medical file at the two participating institutions (Montpellier and Nîmes) and if necessary, patients not seen in consultation for more than 6 months will be recontacted.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients attending addictology or hospitalization in Montpellier or Nîmes for an addiction to analgesics grade 2 between the 1st ofJanuary 2014 and the 22th of january 2017

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Requests for management for weaning or reduction of doses
  • Take opioid analgesics in the absence of pain or as part of chronic non-cancer pain
  • Opioid analgesics to prevent withdrawal syndrome or hyperalgesia
  • Chronic consumption at inadequate dosages compared to the functional complaint evaluated by the MPR / Algologie services
  • Patients over 18 years and who agree with the study

Exclusion criteria:

  • language barrier
  • severe cognitive and / or psychiatric disorders

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
50/5000 Prevalence of demand for care in addictology
Prazo: 1 day
Prevalence of demand for addictive care in subjects with addiction to analgesics in level 2
1 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Types of support proposed
Prazo: 1 day
Types of support proposed
1 day
Assessment of analgesic dependence
Prazo: 1 day
Assessment of analgesic dependence
1 day
History of analgesic use
Prazo: 1 day
History of analgesic use
1 day
quality of life
Prazo: 1 day
quality of life
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: TARUFFI Floriane, Doctor, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL17_0305

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Analgesics Grade 2's Addiction

  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradores
    Concluído
    Hiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condições
    Bélgica
3
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