Prevalence, Management and Follow-up of Patients With Addiction to Opioid Analgesics
The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.
Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.
Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified. The objectives of our research are to determine the characteristics of the individuals suffering from an addiction to analgesics of level 2 followed in consultation of addictology in the hospital of Montpellier and Nimes and to describe the type of follow-up proposed to the patients in these two centers. It is a retrospective and descriptive study.
As part of this research, we will solicit all the patients followed in consultation of addictology or in hospitalization to the hospital of Montpellier or Nîmes for an addiction to the analgesics of grade 2 between the 1st of January 2014 and the 10th of July 2017 with requests of management for withdrawal or reduction of doses, opioid analgesics in the absence of pain or in chronic non-cancer pain, opioid analgesics to avoid withdrawal syndrome or hyperalgesia and consumptions chronic to dosages inadequate to the functional complaint evaluated by the rhumatology or algology services.
The data are collected in the medical file at the two participating institutions (Montpellier and Nîmes) and if necessary, patients not seen in consultation for more than 6 months will be recontacted.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Requests for management for weaning or reduction of doses
- Take opioid analgesics in the absence of pain or as part of chronic non-cancer pain
- Opioid analgesics to prevent withdrawal syndrome or hyperalgesia
- Chronic consumption at inadequate dosages compared to the functional complaint evaluated by the MPR / Algologie services
- Patients over 18 years and who agree with the study
Exclusion criteria:
- language barrier
- severe cognitive and / or psychiatric disorders
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
50/5000 Prevalence of demand for care in addictology
Időkeret: 1 day
|
Prevalence of demand for addictive care in subjects with addiction to analgesics in level 2
|
1 day
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Types of support proposed
Időkeret: 1 day
|
Types of support proposed
|
1 day
|
|
Assessment of analgesic dependence
Időkeret: 1 day
|
Assessment of analgesic dependence
|
1 day
|
|
History of analgesic use
Időkeret: 1 day
|
History of analgesic use
|
1 day
|
|
quality of life
Időkeret: 1 day
|
quality of life
|
1 day
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: TARUFFI Floriane, Doctor, University Hospital, Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL17_0305
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .