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Prevalence, Management and Follow-up of Patients With Addiction to Opioid Analgesics

4. Mai 2018 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.

Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The demand for addiction care for patients with addiction to analgesics increases with the number of prescription of analgesics grade 2; this is a public health problem There is no support for repositories to date in the context of addiction analgesics grade 2.

Risk factors of misuse as well as diagnostic tools were identified. The objectives of our research are to determine the characteristics of the individuals suffering from an addiction to analgesics of level 2 followed in consultation of addictology in the hospital of Montpellier and Nimes and to describe the type of follow-up proposed to the patients in these two centers. It is a retrospective and descriptive study.

As part of this research, we will solicit all the patients followed in consultation of addictology or in hospitalization to the hospital of Montpellier or Nîmes for an addiction to the analgesics of grade 2 between the 1st of January 2014 and the 10th of July 2017 with requests of management for withdrawal or reduction of doses, opioid analgesics in the absence of pain or in chronic non-cancer pain, opioid analgesics to avoid withdrawal syndrome or hyperalgesia and consumptions chronic to dosages inadequate to the functional complaint evaluated by the rhumatology or algology services.

The data are collected in the medical file at the two participating institutions (Montpellier and Nîmes) and if necessary, patients not seen in consultation for more than 6 months will be recontacted.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients attending addictology or hospitalization in Montpellier or Nîmes for an addiction to analgesics grade 2 between the 1st ofJanuary 2014 and the 22th of january 2017

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Requests for management for weaning or reduction of doses
  • Take opioid analgesics in the absence of pain or as part of chronic non-cancer pain
  • Opioid analgesics to prevent withdrawal syndrome or hyperalgesia
  • Chronic consumption at inadequate dosages compared to the functional complaint evaluated by the MPR / Algologie services
  • Patients over 18 years and who agree with the study

Exclusion criteria:

  • language barrier
  • severe cognitive and / or psychiatric disorders

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
50/5000 Prevalence of demand for care in addictology
Zeitfenster: 1 day
Prevalence of demand for addictive care in subjects with addiction to analgesics in level 2
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Types of support proposed
Zeitfenster: 1 day
Types of support proposed
1 day
Assessment of analgesic dependence
Zeitfenster: 1 day
Assessment of analgesic dependence
1 day
History of analgesic use
Zeitfenster: 1 day
History of analgesic use
1 day
quality of life
Zeitfenster: 1 day
quality of life
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: TARUFFI Floriane, Doctor, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL17_0305

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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