此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Is Optimal Minute Ventilation a Predictor of Weaning in Patients With Prolong Mechanical Ventilation?

Taipei Tzu Chi Hospital , Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

  1. purpose of study: optimal minute could be the prediction of successful weaning and become the new weaning parameter.
  2. study design: inclusion criteria: investigators will perform this study at our respiratory care center. Patients who had been maintained on mechanical ventilator in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had ailed.

    Exclusion criteria: Patients do not have spontaneous breath. Terminal cancer stage and unstable hemodynamics condition.

  3. study duration: 2016/01/01~12/31

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

Investigators will preform this study at our respiratory care center. Initially, Investigators collected all physiological parameters and baseline characteristics of patients with prolong mechanical ventilator. Investigators use Gold-Galileo ventilator and patients use adaptive support ventilation mode. In adaptive support ventilation, the clinician enters a target minute volume , using a parameter called minute ventilation percentage. The minute ventilation percentage setting be initially set at 100% (the 100%minute ventilation setting), which provides a target minute ventilation of 0.1 L/min/kg of ideal body weight . Investigators observed respiratory frequency of patients, the minute ventilation percentage was increased every 5 min until the mandatory breath began to appear and spontaneous rate is zero. If the minute ventilation percentage had exceeded 250%, but patients do not have mandatory rate appeared, the optimal minute ventilation of the patient is means above 250%. Investigators also measure other weaning parameters. Finally, Investigators analyze the prediction of optimal minute ventilation as a weaning parameter.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients are included in this study if they had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission, and all previous weaning attempts had failed.

Patients are eligible for respiratory care center admission : hemodynamics stability, no vasoactive drug infusion for 24 hours or more before transfer, stable oxygen requirements(FIO2<40%,PERP<10 cmH2O), no hepatic failure, no requirement for surgical intervention within the 2 weeks, .

描述

Inclusion Criteria:

  • patients who had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had failed.

Exclusion Criteria:

  • Patients do not have spontaneous breath. Patients do not use invasive mechanical ventilator. Terminal cancer stage and hemodynamics unstable.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The prediction of optimal minute ventilation as successful weaning parameters in patients with prolong mechanical ventilator.
大体时间:2016/01/01~2016/12/31,1 year
Investigators observed the condition of patients with adaptive spontaneous ventilation mode that the patient admitted to respiratory care center first day
2016/01/01~2016/12/31,1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:YaRu Liang、Taipei Tzuchi hospital , Buddhist Tzu chi medical foundation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2016年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月16日

首次发布 (实际的)

2017年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月21日

最后验证

2016年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 04-XD25-067

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅