Is Optimal Minute Ventilation a Predictor of Weaning in Patients With Prolong Mechanical Ventilation?
21 de novembro de 2017 atualizado por: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Taipei Tzu Chi Hospital , Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
- purpose of study: optimal minute could be the prediction of successful weaning and become the new weaning parameter.
study design: inclusion criteria: investigators will perform this study at our respiratory care center. Patients who had been maintained on mechanical ventilator in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had ailed.
Exclusion criteria: Patients do not have spontaneous breath. Terminal cancer stage and unstable hemodynamics condition.
- study duration: 2016/01/01~12/31
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Investigators will preform this study at our respiratory care center.
Initially, Investigators collected all physiological parameters and baseline characteristics of patients with prolong mechanical ventilator.
Investigators use Gold-Galileo ventilator and patients use adaptive support ventilation mode.
In adaptive support ventilation, the clinician enters a target minute volume , using a parameter called minute ventilation percentage.
The minute ventilation percentage setting be initially set at 100% (the 100%minute ventilation setting), which provides a target minute ventilation of 0.1 L/min/kg of ideal body weight .
Investigators observed respiratory frequency of patients, the minute ventilation percentage was increased every 5 min until the mandatory breath began to appear and spontaneous rate is zero.
If the minute ventilation percentage had exceeded 250%, but patients do not have mandatory rate appeared, the optimal minute ventilation of the patient is means above 250%.
Investigators also measure other weaning parameters.
Finally, Investigators analyze the prediction of optimal minute ventilation as a weaning parameter.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All patients are included in this study if they had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission, and all previous weaning attempts had failed.
Patients are eligible for respiratory care center admission : hemodynamics stability, no vasoactive drug infusion for 24 hours or more before transfer, stable oxygen requirements(FIO2<40%,PERP<10 cmH2O), no hepatic failure, no requirement for surgical intervention within the 2 weeks, .
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients who had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had failed.
Exclusion Criteria:
- Patients do not have spontaneous breath. Patients do not use invasive mechanical ventilator. Terminal cancer stage and hemodynamics unstable.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
The prediction of optimal minute ventilation as successful weaning parameters in patients with prolong mechanical ventilator.
Prazo: 2016/01/01~2016/12/31,1 year
|
Investigators observed the condition of patients with adaptive spontaneous ventilation mode that the patient admitted to respiratory care center first day
|
2016/01/01~2016/12/31,1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: YaRu Liang, Taipei Tzuchi hospital , Buddhist Tzu chi medical foundation
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Levine S, Nguyen T, Taylor N, Friscia ME, Budak MT, Rothenberg P, Zhu J, Sachdeva R, Sonnad S, Kaiser LR, Rubinstein NA, Powers SK, Shrager JB. Rapid disuse atrophy of diaphragm fibers in mechanically ventilated humans. N Engl J Med. 2008 Mar 27;358(13):1327-35. doi: 10.1056/NEJMoa070447.
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- Ntoumenopoulos G. Rehabilitation during mechanical ventilation: Review of the recent literature. Intensive Crit Care Nurs. 2015 Jun;31(3):125-32. doi: 10.1016/j.iccn.2015.02.001. Epub 2015 May 27.
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- OTIS AB, MCKERROW CB, BARTLETT RA, MEAD J, MCILROY MB, SELVER-STONE NJ, RADFORD EP Jr. Mechanical factors in distribution of pulmonary ventilation. J Appl Physiol. 1956 Jan;8(4):427-43. doi: 10.1152/jappl.1956.8.4.427. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04-XD25-067
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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