Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Is Optimal Minute Ventilation a Predictor of Weaning in Patients With Prolong Mechanical Ventilation?

Taipei Tzu Chi Hospital , Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

  1. purpose of study: optimal minute could be the prediction of successful weaning and become the new weaning parameter.
  2. study design: inclusion criteria: investigators will perform this study at our respiratory care center. Patients who had been maintained on mechanical ventilator in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had ailed.

    Exclusion criteria: Patients do not have spontaneous breath. Terminal cancer stage and unstable hemodynamics condition.

  3. study duration: 2016/01/01~12/31

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Investigators will preform this study at our respiratory care center. Initially, Investigators collected all physiological parameters and baseline characteristics of patients with prolong mechanical ventilator. Investigators use Gold-Galileo ventilator and patients use adaptive support ventilation mode. In adaptive support ventilation, the clinician enters a target minute volume , using a parameter called minute ventilation percentage. The minute ventilation percentage setting be initially set at 100% (the 100%minute ventilation setting), which provides a target minute ventilation of 0.1 L/min/kg of ideal body weight . Investigators observed respiratory frequency of patients, the minute ventilation percentage was increased every 5 min until the mandatory breath began to appear and spontaneous rate is zero. If the minute ventilation percentage had exceeded 250%, but patients do not have mandatory rate appeared, the optimal minute ventilation of the patient is means above 250%. Investigators also measure other weaning parameters. Finally, Investigators analyze the prediction of optimal minute ventilation as a weaning parameter.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

120

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All patients are included in this study if they had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission, and all previous weaning attempts had failed.

Patients are eligible for respiratory care center admission : hemodynamics stability, no vasoactive drug infusion for 24 hours or more before transfer, stable oxygen requirements(FIO2<40%,PERP<10 cmH2O), no hepatic failure, no requirement for surgical intervention within the 2 weeks, .

Leírás

Inclusion Criteria:

  • patients who had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had failed.

Exclusion Criteria:

  • Patients do not have spontaneous breath. Patients do not use invasive mechanical ventilator. Terminal cancer stage and hemodynamics unstable.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The prediction of optimal minute ventilation as successful weaning parameters in patients with prolong mechanical ventilator.
Időkeret: 2016/01/01~2016/12/31,1 year
Investigators observed the condition of patients with adaptive spontaneous ventilation mode that the patient admitted to respiratory care center first day
2016/01/01~2016/12/31,1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: YaRu Liang, Taipei Tzuchi hospital , Buddhist Tzu chi medical foundation

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 16.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. november 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2016. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 04-XD25-067

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus légzési elégtelenség

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel