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Is Optimal Minute Ventilation a Predictor of Weaning in Patients With Prolong Mechanical Ventilation?

Taipei Tzu Chi Hospital , Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

  1. purpose of study: optimal minute could be the prediction of successful weaning and become the new weaning parameter.
  2. study design: inclusion criteria: investigators will perform this study at our respiratory care center. Patients who had been maintained on mechanical ventilator in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had ailed.

    Exclusion criteria: Patients do not have spontaneous breath. Terminal cancer stage and unstable hemodynamics condition.

  3. study duration: 2016/01/01~12/31

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Investigators will preform this study at our respiratory care center. Initially, Investigators collected all physiological parameters and baseline characteristics of patients with prolong mechanical ventilator. Investigators use Gold-Galileo ventilator and patients use adaptive support ventilation mode. In adaptive support ventilation, the clinician enters a target minute volume , using a parameter called minute ventilation percentage. The minute ventilation percentage setting be initially set at 100% (the 100%minute ventilation setting), which provides a target minute ventilation of 0.1 L/min/kg of ideal body weight . Investigators observed respiratory frequency of patients, the minute ventilation percentage was increased every 5 min until the mandatory breath began to appear and spontaneous rate is zero. If the minute ventilation percentage had exceeded 250%, but patients do not have mandatory rate appeared, the optimal minute ventilation of the patient is means above 250%. Investigators also measure other weaning parameters. Finally, Investigators analyze the prediction of optimal minute ventilation as a weaning parameter.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

All patients are included in this study if they had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission, and all previous weaning attempts had failed.

Patients are eligible for respiratory care center admission : hemodynamics stability, no vasoactive drug infusion for 24 hours or more before transfer, stable oxygen requirements(FIO2<40%,PERP<10 cmH2O), no hepatic failure, no requirement for surgical intervention within the 2 weeks, .

설명

Inclusion Criteria:

  • patients who had been maintained on mechanical ventilation in excess of 3 weeks before respiratory care center admission and all previous weaning attempts had failed.

Exclusion Criteria:

  • Patients do not have spontaneous breath. Patients do not use invasive mechanical ventilator. Terminal cancer stage and hemodynamics unstable.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The prediction of optimal minute ventilation as successful weaning parameters in patients with prolong mechanical ventilator.
기간: 2016/01/01~2016/12/31,1 year
Investigators observed the condition of patients with adaptive spontaneous ventilation mode that the patient admitted to respiratory care center first day
2016/01/01~2016/12/31,1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: YaRu Liang, Taipei Tzuchi hospital , Buddhist Tzu chi medical foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 04-XD25-067

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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